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  • Ingegnere Chimico MARTEC SpA

    Principali attività

    progetto ricerca sperimentale nuovi sistemi antincendio ed anti esplosione

    Sede di lavoro
    CURTATONE(MN)

  • INGEGNERE CHIMICO Process Service Srl

    Principali attività

    INGEGNERE CHIMICO MADRELINGUA CINESE

    Sede di lavoro
    RHO(MI)

  • operatori nel laboratorio tecnici manutenzione impianti Teofarma Srl

    Principali attività

    LAUREATI IN INGEGNERIA
    in qualità di tecnici manutenzione impianti, con almeno 5 anni di esperienza di impianti industriali

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    LAUREATI IN BIOLOGIA, CHIMICA, CTF
    in qualità di operatori nel laboratorio di analisi e nel sito produttivo e in qualità di addetti Regulatory Affairs e Pharmacovigilance.

    Sede di lavoro
    PAVIA(PV)

  • Tecnico di Laboratorio SAATI

    Principali attività

    La persona, a supporto dell'R&D Technician, sarà inserita all'interno del Team R&D e prenderà parte ai progetti di sviluppo e ottimizzazione di prodotto / processo basate sullo studio analitico dei parametri fondamentali per il mercato della filtrazione e protezione. In particolare la persona si occuperà:

    • della gestione completa delle prove di Laboratorio (approvigionamento provini, preparazione, esecuzione, raccolta dati e sintesi dei risultati, reportistica);
    • dello sviluppo di nuove metodologie di prova;
    • dello studio delle normative e degli standard di riferimento;
    • delle tarature periodiche e della supervisione della strumentazione di misura.

    Profilo ricercato

    Diploma di perito chimico o Laurea Triennale in Ingegneria chimica, ingegneria dei materiali o simili;

    • conoscenza di base sul comportamento meccanico dei materiali;
    • conoscenza di base dei materiali polimerici e delle tecniche di analisi fondamentali;
    • esperienza minima nella gestione delle prove di Laboratorio chimico / fisico;
    • buona conoscenza della lingua inglese;
    • buona conoscenza del Pacchetto Office (in particolare di Excel).

    Sede di lavoro
    Appiano Gentile e Legnano

  • OPERATORE CHIMICO DI IMPIANTO Unigrà Srl

    Principali attività

    Cerchiamo risorse precise, con attitudine al rispetto delle norme di sicurezza e con ottimo utilizzo del pc. La risorsa sarà inserita come operatore chimico di impianto all’interno del reparto trattamento olii e si occuperà della conduzione di impianti chimici altamente tecnologici e della prima manutenzione degli stessi. Orario di lavoro: 3 turni a ciclo continuo.

    Profilo ricercato

    Per candidarsi, inviare CV indicando nell'oggetto OPERATORE CHIMICO DI IMPIANTO. 

    Sede di lavoro
    Conselice

  • TECNICO DI LABORATORIO CIOCCOLATO TURNISTA Unigrà Srl

    Principali attività

    La risorsa si occuperà di:
    - Analisi chimico/fisiche su cioccolato
    - Gestione della strumentazione di laboratorio (manutenzione, taratura, assistenza)

    Profilo ricercato

    Si richiede livello di inglese buono e disponibilità ad effettuare turni a ciclo continuo e orari flessibili in relazione alle esigenze produttive.

    Sede di lavoro
    Conselice (RA)

  • Internship in Process Technology GlaxoSmithKline

    Principali attività

    La risorsa verrà inserita nell’unità di Sterile Product Technology in un percorso di formazione sui seguenti aspetti:

    • gestione di attività di change e convalida su linee di produzione di flaconi di polveri liofilizzate
    • attività di raccolta dati e stesura documentazione
    • estrazione di dati SCADA per supportare investigazioni RCA (Root Cause Analysis) e definire la tipicità dei processi
    • effettuazione di studi di campo, raccolta dati e verifica di possibili modifiche di processo
    • produzione della documentazione tecnica (protocolli, rapporti, piani sperimentali, Batch Records)

    Prenderà inoltre parte ad attività di miglioramento continuo per aumentare la capability dei processi e proporre soluzioni basate su prove e dati per migliorare i rendimenti e avrà modo di interfacciarsi con i fornitori e gli specialisti esterni per la risoluzione di problematiche specifiche.
    Parteciperà infine a meeting di Root Cause Analysis e incontri per identificare cause di deviazioni e proporre adeguate soluzioni e per l’implementazione di changes con i colleghi di convalida, produzione e manutenzione

    Profilo ricercato

    Laurea Magistrale in Ingegneria Chimica
    • Buona conoscenza della lingua inglese
    • Ottima conoscenza della lingua italiana
    • Buona conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel
    • Conoscenza di strumenti statistici

     

    Preferred qualifications:
    - Conoscenza di impianti produttivi complessi con standard qualitativi elevati
    • Capacità di probelm solving e orientamento al miglioramento continuo
    • Capacità di lavorare in team

    Sede di lavoro
    Parma, Emilia-Romagna

    Tipologia di contratto
    Stage

  • QUALITY ASSURANCE Johnson & Johnson

    Principali attività

    Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo candidati da inserire a TEMPO DETERMINATO di 6 mesi presso il Dipartimento QUALITY che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata. Nello specifico la risorsa scelta sarà inserita nell'area QUALITY ASSURANCE, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP).
    Le attività previste dal ruolo comprendono:

    • Revisione e approvazione della documentazione preparatoria alle attività produttive (Master Data: codici prodotto, ricette di produzione, etc.);
    • Revisione dei dati prodotti nelle varie fasi del processo produttivo farmaceutico (Batch Record Review) al fine di verificare la conformità del prodotto rispetto a specifiche regolatorie e normative vigenti e di permettere l’immissione dei lotti sul mercato;
    • Esecuzione e definizione delle necessarie attività di controllo e delle relative procedure operative;
    • Identificazione di opportunità di miglioramento dell’attuale aderenza ai requisiti GMP nei vari processi di stabilimento;
    • Interazione e collaborazione con i vari reparti aziendali a supporto nella definizione del processo di revisione dei dati.

    Profilo ricercato

    valutiamo candidati in possesso dei seguenti requisiti:

    • Laurea magistrale in discipline scientifiche (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria o equivalente);
    • Esperienza compresa tra i 3 e i 6 mesi nei reparti Quality Assurance / Operation di aziende farmaceutiche;
    • buona conoscenza della lingua inglese;
    • buona conoscenza del pacchetto office.

    Sede di lavoro
    Italy-Lazio-Latina-

    Tipologia di contratto
    TEMPO DETERMINATO